多肽合成用树脂是一个固相合成顺序一般从N端(氨基端)向 C端(羧基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法*的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种:固相合成和液相多肽合成。

　　多肽合成用树脂的选择和性质

　　聚苯乙烯-苯二乙烯交联树脂是多肽合成中早、常用的固相载体，其结构如图1.1。树脂是一种有机聚合物，作者认为在反应基团(接头)导入前的叫树脂比较适合，如聚乙烯-苯二乙烯。聚丙烯酰胺;树脂导入接头后则叫载体，但通常不用严格区分，可笼统使用。

　　它由小珠体构成，直径20～150μm。为了使载体具有较大的网格空间足以容纳不断增长的较长肽链而且便于反应物进入载体内部，一般均采用1～2%交联度的PS树脂。但交联度过低，则溶胀性过大，不易过滤，而且机械性能不好，易于破碎。有人采用了另外一类办法。例如，①采用高达20%交联度的PS树脂。这种树脂的内部网格很小，类似于实心球。因此，肽链的接长反应只能在树脂表面上进行。②以玻璃珠或聚乙烯醇(PVA)为内核，聚合上一层低交联或无交联的PS。③用20%交联的PS珠体为核心，再在表面聚合上一层低交联的PS制成表层树脂或者在Kel-F上进行幅照接技。但①和②的应用较果并不理想。

　　反应基团的导入

　　上面的聚合物是起支撑和载带作用，并不能直接连上(个)氨基酸，必须要在苯环上导入反应基团(接头)。简单而常用的基团是氯甲基。